苏慧慧^1,2 , 李涛² , 谢雯琦^1,2 , 黎振兴¹ , 李植良² , 王永飞¹

1 暨南大学生命科学技术学院, 广州, 510532；
2 广东省农业科学院蔬菜研究所, 广州, 510640
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2015 年, 第 13 卷, 第 14 篇   doi: 10.13271/j.mpb.013.000345
收稿日期: 2014年06月13日    接受日期: 2014年07月24日    发表日期: 2014年09月06日

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转基因植物中外源基因的整合拷贝数是影响外源基因表达水平及遗传稳定性的重要因素之一。本研究利用实时荧光定量PCR技术并以番茄抗坏血酸过氧化物酶apx (ascorbate peroxidase)基因和光诱导的早期蛋白elip (early light inducible protein)基因为内参开展对12株转基因樱桃番茄外源基因拷贝数的检测。研究结果表明：常规番茄使用的内参基因apx在樱桃番茄中可能以多拷贝形式存在；以elip基因为内参检测到转基因植株内整合的拷贝数为0~20不等，其中4株在普通PCR检测中存在假阳性，且80%的转基因植株发生了基因重排现象。

樱桃番茄；实时荧光定量PCR；转基因；插入拷贝数